Patologías del Sistema Inmunitario

Azahara Díaz Lozano

Graduada en Bioquímica

Miembro desde 2025.

CV resumido

FORMACIÓN ACADÉMICA:

- Diploma de Experto en Genética Clínica y Enfermedades Raras, Universidad Politécnica de Valencia, 2024
- Experto Universitario en Alergología, Universidad Católica de Murcia, 2024
- Diploma de especialización en citometría de flujo para el diagnóstico y monitorización de hemopatías malignas e inmunodeficiencias primarias, Universidad de Salamanca, 2023
- Experto Universitario en Inmunología Clínica, Universidad Europea Miguel de Cervantes, 2022
- Máster en ciencias biológicas, Universidad a Distancia de Madrid, 2021
- Máster en Biotecnología, Universidad de Córdoba, 2018
- Máster en Química Agrícola y Nuevos Alimentos especialidad en Alimentación y Salud, Universidad Autónoma de Madrid, 2016

PROYECTOS:

- Papel Predictivo de la Glicación en el Desarrollo de la Diabetes Tipo 2. FUNDACION ONCE. (Universidad de Córdoba). 29/11/2019-29/11/2020. 12.000 €.
- FAME-Fatty Acid Metabolism-Interlinking Diet with Cardiometabolic Health. (Universidad de Córdoba) 01/06/2018-31/10/2019 100.000€
- ARISTOIL-Enforcement of Mediterranean olive oil sector competitiveness through development and application of innovative production and quality control methodologies related to olive oil health protecting properties. European Regional Development Fund. (Universidad de Córdoba) 01/09/2016-31/08/2019. 2.008.200€.
- INSPIRA1-CM Ref. S2013/ABI-2783: “Aplicaciones industriales de la Espirulina”. UNION EUROPEA; Comunidad de Madrid. (Instituto de Catálisis y Petroleoquímica). 01/10/2014-30/11/2018. 749.415€.
- Fortalecimiento de las Capacidades del Servicio Central de Apoyo a la Investigación (SCAI) de la UCO. Enmarcado en el Sistema Nacional de Garantía Juvenil. (Universidad de Córdoba). 01/12/2015-30/11/2017.

Publicaciones destacadas

Torres-Valle A, Aragon L, Silva SL, Serrano C, Marcos M, Melero J, Bonroy C, Arenas-Caro PP, Casado DM, Olaizola PMR, Neirinck J, Hofmans M, de Arriba S, Jara M, Prieto C, Sousa AE, Prada Á, van Dongen JJM, Pérez-Andrés M, Orfao A. In-depth blood immune profiling of Good syndrome patients. Frontiers in Immunology 14, 2023.
Jurado A, Martín MC, Abad-Molina C, Orduña A, Martínez A, Ocaña E, Yarce O, Navas AM, Trujillo A, Fernández L, Vergara E, Rodríguez B, Quirant B, Martínez-Cáceres E, Hernández M, Perurena-Prieto J, Gil J, Cantenys S, González-Martínez G, Martínez-Saavedra MT, Rojo R, Marco FM, Mora S, Ontañón J, López-Hoyos M, Ocejo-Vinyals G, Melero J, Aguilar M, Almeida D, Medina S, Vegas MC, Jiménez Y, Prada Á, Monzón D, Boix F, Cunill V, Molina J. COVID-19: age, Interleukin-6, C-reactive protein, and lymphocytes as key clues from a multicentre retrospective study. Immunity & Ageing 17(22), 2020.
Martínez-Feito A, Melero J, Mora-Díaz S, Rodríguez-Vigil C, Elduayen R, González-Granado LI, Pérez-Méndez D, Sánchez-Zapardiel E, Ruiz-García R, Menchén M, Díaz-Madroñero J, Paz-Artal E, Del Orbe-Barreto R, Riñón M, Allende LM. Autoimmune lymphoproliferative syndrome due to somatic FAS mutation (ALPS-sFAS) combined with a germline caspase-10 (CASP10) variation. Immunobiology 221(1), pp. 40-47, 2016.
Sánchez-Ramón S, de Gracia J, García-Alonso AM, Rodríguez Molina JJ, Melero J, de Andrés A, García Ruiz de Morales JM, Ferreira A, Ocejo-Vinyals JG, Cid JJ, García Martínez JM, Lasheras T, Vargas ML, Gil-Herrera J, García Rodríguez MC, Castañer JL, González Granado LI, Allende LM, Soler-Palacin P, Herráiz L, López Hoyos M, Bellón JM, Silva G, Gurbindo DM, Carbone J, Rodríguez-Sáinz C, Matamoros N, Parker AR, Fernández-Cruz E; EMPATHY group. Multicenter study for the evaluation of the antibody response against salmonella typhi Vi vaccination (EMPATHY) for the diagnosis of Anti-polysaccharide antibody production deficiency in patients with primary immunodeficiency. Clinical Immunology 169, pp. 80-84, 2016.
Alba-Domínguez M, López-Lera A, Garrido S, Nozal P, González-Granado I, Melero J, Soler-Palacín P, Cámara C, López-Trascasa M. Complement factor I deficiency: a not so rare immune defect: characterization of new mutations and the first large gene deletion. Orphanet Journal of Rare Diseases 7(42), 2012.

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